据近日发表在《自然·生物技术》杂志上的论文，美国研究人员设计的一种新方法，可选择性开启靶细胞（包括人类细胞）的基因疗法。他们的技术可检测细胞中特定的信使RNA（mRNA）序列，并触发从转基因或人工基因中产生特定蛋白质。（科技日报）